西南空管局开展青年文明号20周年创建推进活动

处理A3：碱性电解水浸泡2min后水洗30s沥干。

离子交换色谱法特点：以水（加入相应的电解质）作为淋洗液。流动相脱气是非常重要的，若气泡吸人高压泵液缸，会导致压力不稳或停止输液。

离子交换色谱法通常使用的是低交换容量的离子交换剂，这种交换剂的表面有离子交换基团微生物实验的安全要求一般要求进入实验室工作时，衣、帽、鞋必须穿戴整齐。操作前，一定要明确物品的无菌区和非无菌区，工作人员操作前应先佩戴帽子、口罩，同时注意空气和环境的清洁。实验室布局要合理，一般应有准备间和无菌室。已取出的无菌物品虽然未使用也不可再放回无菌容器内。

无菌包一经打开即不能视为绝对无菌，应尽快使用。结语综上所述，本文对食品微生物检验中无菌操作技术要求进行了简要阐述，只有严格按照无菌操作技术和流程的要求，才能准确分析出食品样品中所含的微生物种类和数量。早在20世纪70年代，我国便开展了槽式太阳能热发电技术的研究，中科院和中国科技大学曾做过单元性试验研究，到2009年，华园新能源工程公司与中科院电工所、清华大学等科研单位联手研制开发的太阳能中高温热利用系统，具有设备结构简单，安装方便，使用寿命长的特点。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系删除。 因不同地形地势开展多样的供暖，在很大程度上支撑了戍边营地的基础供暖供热。而在同年底总投资达176亿元建设的太阳能热发电研究及产业基地，目前已在山东省潍坊市峡山区完成奠基开工。可根据天气状况进行自我调解的智能系统而此次备受瞩目的多能互补清洁能源综合利用供热系统，又称为槽式抛物面反射镜太阳能热发电系统，也简称为槽式镜像系统。

其工作原理是将3排巨大的太阳能反射镜经过串并联排列，聚焦太阳直射光，加热特殊材质的导油管，产生高温，与蓄水罐里的水进行能量交换，从而达到提供取暖供热的服务。此次铺设的槽式镜像系统，更加节能环保，且可自动跟踪太阳位置，最大限度吸收光能。

供暖设施一直是高原边防难点海拔高、气温低、位置偏、路又远是高原戍边地区的基本特征，尤其是在有世界之脊的青藏高原上，极端气候和复杂的地形地貌更为常见。此外，当遇到雨雪天气时，在没有太阳的情况下， 系统也可结合山上的风力发电机组，利用风力发电取代太阳能聚热，同样可保障加热效果。资料来源：化工仪器网。长期以来，秉持服务备战打仗的理念，我戍边人员采用的营房供暖方式多为暖气片安装、自建水电站发电等，无水电依托区域则采用太阳能发电板安装的方式。

而戍边营地的供暖、保热系统尤为突出。此外，还有拆装式自供能保温方舱，其本质上是融合拆装式结构、超低能耗、可再生能源热电联供和被动太阳房等技术，采用集成钢榫结构、夹芯聚氨酯保温复合一体板、风光柴储多源微电网、生物降解罐等部件。根据此前媒体报道，该基地建成后将成为全球规模最大、范围最广的太阳能热发电研究及产业基地、太阳能热发电国际技术推广和产业化基地、太阳能热发电国际技术教育培训基地。遇到大雪等高原极端天气时，还可以自动翻转，避免积雪结冰给设备带来运行困难。

作为一种清洁能源供热系统，槽式镜像系统虽然目前运用还未大面积铺设，但针对该技术的研究却很早便开始了。相关链接：研究，设备，降解。

一直以来，青藏高原以辐射强烈、日照多、气温低、积温少等原因，形成气温日较差大、冬季干冷漫长，大风多，夏季又温凉多雨，冰雹多的独特气候，基于此，边防的军事基础设施铺建极为困难破坏氢键后得到相对线性的大分子木质素，有利于非均相催化反应的进行。

甲醇木质素在降解后红外吸收信号的降低相对较小，且吸收峰的位置没有明显的变化。1034cm-1处的吸收峰归属脂肪链和醇上的CO振动，氢解后的过氧化氢木质素在此处吸收峰明显增强，说明部分C==O转化为CO结构。FT-IR和GPC分析结果表明相比于甲醇木质素，过氧化氢木质素存在结构上的优势，更容易通过催化氢解，转化为芳香化学品。过氧化氢法提取毛竹水解渣中的木质素转化为芳香化学品的结果，证实其相比于甲醇法更具有优势。降解后的过氧化氢木质素在此处呈现较强的吸收，表明氢解导致其形成了较多的苯环羧基结构。可以看出，随着氢解反应时间的延长，第I类产物的总收率先增加后降低，反应时间大于60min后明显降低。

过氧化氢木质素的氢解产物以愈创木基型（G型）为主，酚羟基对位的脂肪族官能团的碳数为0～3。2.3.2FT-IR分析图2给出过氧化氢木质素、甲醇木质素及降解产物的FT-IR谱图。

酸析后得到的甲醇木质素占毛竹水解渣总质量的26.7%，其中木质素的质量分数为77.1%，葡聚糖质量分数22.3%，灰分质量分数0.6%。1709cm-1处的吸收峰归属于阿魏酸和对香豆酸中的脂肪酮或羧基酯。

对过氧化氢木质素氢解转化的产物做进一步分析，可以将其分为两类：对位为脂肪族含氧取代的愈创木酚衍生物1～4（第I类）和对位为烷烃取代的愈创木酚衍生物及愈创木酚5～8（第II类）。甲醇木质素在该体系中转化为单体的含量相对于文献报道是较低的。

1232cm-1处的吸收峰归属于苯环上的-酮和羧基，过氧化氢木质素在此处的吸收很少，而氢解后此处的吸收峰强度明显增强，接近甲醇木质素和降解后的甲醇木质素，表明氢解过程能够使氧化破环的苯环重新恢复，且仍然保留-酮和羧基结构。甲醇木质素氢解转化的芳香单体产物包括4-（4-羟基苯基）-2-丁酮0.95%，4-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-丁酮2.00%，3-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-1-丙醇1.13%和3-（4-羟基-3，5-二甲氧基苯基）-1-丙醇3.05%，单体总产率为7.13%，可溶物收率为96.8%。综合上述的结果可以认为，以Pd/C作为催化剂，以甲醇/水为反应溶剂，氢解过氧化氢木质素时，反应温度220℃，反应时间60min，氢解产物得率最高。不溶物部分可能含有未反应的木质素和木质素氢解产物二次反应生成的不溶性固体。

3结论3.1过氧化氢法和甲醇法从毛竹水解渣中提取获得了两种木质素，将木质素氢解转化制芳香化学品，在反应温度220℃，反应时间1h的优化条件下，过氧化氢木质素可以全部转化为可溶物，单体得率为14.85%。3.2对比两种木质素的氢解产物过氧化氢木质素转化产物以愈创木基型为主，酚羟基对位取代基团以羰基、醛基和烷烃取代基为主。

表1还给出了这两类产物收率随反应温度和反应时间变化的趋势。FT-IR分析说明过氧化氢木质素转化产品中芳香酸、酯和醛类多于甲醇木质素的转化产物，解释了氢解生成较多的第I类芳香族单体的原因。

第I类产物的总收率从60min时的7.44%降至120min时的1.11%。如果继续有过氧根离子存在，邻位苯醌之间的CC就会发生断裂，形成两个带有负电荷的酯键。

2.2.2两种木质素氢解产物对比生物炼制过程，有机溶剂木质素（甲醇、乙醇或二氧六环木质素等）被认为是除磨木木质素外，最接近原生结构的木质素。产物7和8的收率则随着温度的提高呈现先升高后降低的趋势。对于第II类物质，产物5和6在反应时间为60min时产率最高。除了官能团被修饰外，氧化还能够消除木质素分子内氢键，使大分子结构更加线性舒展。

2841和1427cm-1处的吸收峰为甲氧基中CH伸缩和变形振动。在3403cm-1处的宽吸收峰为OH伸缩振动，对应木质素中脂肪族基团。

研究者利用密度泛函理论，结合半经验公式，对8个苯环组成的木质素的分子构象进行计算，受分子内的氢键影响，分子骨架呈折叠状态，宽度仅4.1nm，任意两个原子之间宽度小于1.5nm。氢解后的过氧化氢木质素在此处信号的重现说明了苯环结构被复原。

从分散系数（Mw/Mn）可以看出，过氧化氢木质素的分散系数为1.06，氢解后分散系数为1.46，说明氢解产生了更多的低相对分子质量产物，使相对分子质量分布范围变广。碱性条件下，H2O2分解成过氧酸根离子（HOO-），使脂肪族-C和-C分别转变为过羟基和醛基，过羟基进一步脱氢氧根，变成氧负离子，此时木质素氧醚键断裂的解离能较低，更容易发生解聚。